萤火虫萤光素酶报告基因检测 探针与染色

Firefly Luciferase Reporter Gene Assay Kit

萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒

产品标签

Firefly Luciferase 萤火虫荧光素酶；Photinus pyralis；报告基因检测；D-luciferin sodium D-荧光su钠盐；ATP生物发光检测；CAS：61970-00-1；

产品信息

产品描述

萤火虫萤光素酶（Firefly Luciferase）普遍用作一种报告基因来研究基因调控和功能，以及用于药物筛选。由于哺乳动物细胞或组织缺乏任何内源性的荧光素酶活性和生物发光的天然属性，萤火虫荧光素酶是一种非常灵敏的遗传报告子。萤火虫萤光素酶是一种分子量~61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化萤光素（Luciferin）氧化成氧化荧光素（Oxyluciferin），在此氧化过程中释放出生物萤光（Bioluminescence）。这一荧光可通过化学发光仪（Luminometer）或液闪测定仪进行测定。

本萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒（Firefly Luciferase Reporter Gene Assay Kit），正是利用萤光素为底物来检测细胞内萤火虫萤光素酶活性的试剂盒，操作简单、快速、灵敏且呈良好的线性关系。

产品组分

保存与运输方法

保存：细胞裂解液置于4℃保存三个月有效，-20℃保存一年有效；萤火虫荧光素酶检测试剂置于-20℃六个月有效，-80℃避光保存一年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

• 为了保证萤火虫荧光素酶检测试剂的稳定性，建议初次使用进行适当分装，避光冻存，尽量降低反复冻融次数。内部测试显示反复冻融三次对测定结果无明显影响。

• 由于温度对酶活性有影响，测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。

• 为取得加测定结果，用单管的化学发光仪测定时，样品和试剂混合后到测定前的时间需尽量控制在相同时间，比如30s内；使用具化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，hao xian把样品全部加好，然后统一加入萤火虫荧光素酶检测试剂。

• 样品和试剂混合后，必须等待1~2s，再进行测定。测定时间通常为10s，根据情况可适当延长或缩短，但同一批样品宜使用相同的测定时间。

• 为避免由于质粒转染细胞效率差异引起的误差，可同时转入海肾荧光素酶报告基因质粒作为内参，用我司的双荧光素酶报告基因检测试剂盒（货号：MF4010-100T）进行检测。

• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、 细胞裂解

1.1 将含转染有报告基因质粒的细胞内的培养基去除，对于贴壁细胞直接加PBS轻轻洗涤，对于悬浮细胞，低速离心收集细胞后用PBS轻轻洗涤。

1.2 将细胞裂解液充分混匀后，按下表用量来加入适量细胞裂解液，之后将培养板放在微型振荡器上室温震荡15min，以充分裂解细胞。

1.3 将充分裂解后的产物于10,000~15,000rpm室温离心3~5min，取上清用于测定。

二、 荧光素酶检测

2.1 融解萤光素酶检测试剂，并达到室温。

2.2 按仪器说明书开启化学发光仪或具有检测化学发光功能的多功能酶标仪，设定参数，测定间隔设为2s，测定时间设为10s。

2.3 将细胞裂解产物按照20~100μl的体积加入测量管中（如果裂解产物足够，请加入100μl；如果裂解产物不足可以适当减少用量，但同批裂解产物的使用量宜保持*）。

2.4 加入100μl萤光素酶检测试剂，用枪打匀或用其它适当方式混匀后测定RLU（Relative light unit）。以细胞裂解液为空白对照。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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