Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌剂）
简要描述：
Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌剂）（CAS NO. 84625-61-6）是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性，进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶（一种细胞色素p450酶）作用，阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇，后者是真菌细胞膜的必须成分。
产品时间：2024-03-20
打印当前页Itraconazole 伊曲康唑
产品标签
Itraconazole 伊曲康唑；Antifungal agent 抗真菌剂；Amphotericin B 两性霉素B；Flucytosine 氟胞嘧啶； miconazole 咪康唑；CAS: 84625-61-6；
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO | 规格 | 价格（元） |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-1G | 84625-61-6 | 1g | 220 |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-5G | 84625-61-6 | 5g | 650 |
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产品描述
伊曲康唑（Itraconazole，CAS NO. 84625-61-6）是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性，进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶（一种细胞色素p450酶）作用，阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇，后者是真菌细胞膜的必须成分。因此，麦角甾醇生成的抑制导致细胞膜渗透性增加，使得细胞内含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂反应，抑制酵母转化为菌丝形式，抑制嘌呤吸收，和修复甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑还是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂，以Ptch非依赖的方式，据推测其与Smo上的某一位点结合发挥作用。这一结合不同于Smo拮抗剂环巴胺和SAG。体外也能抑制细胞周期停滞在G1期和体内阻断血管生成。本品达EP级别，适合细胞培养研究。
产品特性
1） CAS NO：84625-61-6
2） 化学名：4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
3） 同义名：Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑，斯皮仁诺
4） 分子式：C35H38Cl2N8O4
5） 分子量：705.63
6） 含量：98.5%-101.5%
7） 外观：白色至类白色粉末
8） 溶解性：溶于lv仿（50mg/ml），DMSO（4mg/ml）、DMF（0.5mg/ml）、几乎不溶于水
9） 化学结构： 
注意事项
1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。
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