ROSGreen H2O2 Probe 过氧化氢荧光探针
简要描述:
ROSGreen H2O2 Probe 过氧化氢荧光探针,正是克服以上缺陷开发的一款过氧化氢(H2O2)选择性探针。探针本身无荧光,可见光区域内无吸收峰。一旦接触H2O2,瞬间激发荧光增加并伴随可见波长吸收带的生成(Ex/Em= 490/514nm)。
产品时间:2024-03-21
ROSGreenTM H2O2 Probe 过氧化氢荧光探针
搜索关键词:
Hydrogen Peroxide 过氧化氢;H2DCFDA (DCFH-DA, DCFH);BES-H2O2-Ac;APF 氨基苯基荧光素; Mitosox Red;
同义名:
ROSGreenTM Hydrogen peroxide Probe;ROSGreenTM Hydrogen peroxide sensor;ROSGreenTM H2O2 sensor;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
ROSGreenTM H2O2 Probe 过氧化氢荧光探针 | MX5202-1MG | 1mg | 1480 |
背景需求
过氧化氢(Hydrogen peroxide, H2O2)是一种反映氧代谢副产物,用于许多氧化应激相关态的关键调节剂,参与人体大量的生理和病理活动,比如哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病血管病变、神经性衰退疾病和唐氏综合征等,但目前对H2O2生成、积累、运输和功能的分子机制仍了解很少,zui大的限制在于缺乏灵敏且特异性H2O2探针,用于活细胞研究。目前能得到的H2O2反应性探针的缺陷包括1)来自其他ROS比如过氧亚硝基阴离子(ONOO-)、过氧化基(ROO•)、超氧化物(•O2–)的背景荧光干扰;2)对外源活化酶的需求;3)水缺乏水溶性或不兼容于水溶体系;4)以及紫外区域的激发光谱特征等。
产品描述
本ROSGreenTM H2O2 Probe正是克服以上缺陷开发的一款过氧化氢(H2O2)选择性探针。探针本身无荧光,可见光区域内无吸收峰。一旦接触H2O2,瞬间激发荧光增加并伴随可见波长吸收带的生成(Ex/Em= 490/514nm)。因其二元的吸收/发射荧光反应,此探针具有较大的动力学范围。与相似的ROS比如O2–,NO,或OCl-相比,ROSGreenTM H2O2 Probe对H2O2呈现出>100倍(100-fold)的选择性。
注意事项
1) 本品的DMSO储存液需分装成单次用量后,-20ºC避光保存,避免反复冻融。所有工作液现配现用。
2) 整个操作过程中注意避光。
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【详见懋康内容】
1、 储存液制备
将低温保存的产品从冰箱取出,置于室温回温至少20min。低速离心3-5min。之后往瓶内加入适量无水DMSO充分溶解配成2~5mM储存液(比如,1mg ROSGreenTM H2O2 Probe(Mw: ~ 600)加入333μl DMSO,充分溶解混匀后即得到5mM储存液)。按照单次用量分装冻存,避免反复冻融,至少3个月稳定。
2、 工作液准备
正式实验前,或取粉末按照【储存液制备】用DMSO溶解,或于室温融化一管DMSO储存液。
2.1 对于溶液H2O2测定,按照2~20μM工作液浓度制备2×工作液,用20mM Hepes缓冲液或其他缓冲液(pH 7.0)稀释储存液。工作液现配现用。建议使用5μM终浓度的ROSGreenTM H2O2 Probe,测定溶液体系中H2O2浓度。
2.2 对于细胞H2O2测定,按照2~20μM工作液浓度制备1×工作液,用含20mM Hepes缓冲液的HBSS,pH 7.0 或PBS稀释储存液。工作液现配现用。
3、 上清液H2O2测定
4、 活细胞H2O2测定
染色示例
图1. Costar 黑色96孔培养板内CHO-K1活细胞用ROSGreenTM H2O2 Probe的染色图。图A:对照细胞;图B:用H2O2(100μM)处理5min后的细胞;
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