Human LDL人源低密度脂蛋白 生化试剂

Human LDL 低密度脂蛋白/‘坏’胆固*-醇/心血管疾病研究

——脂质运输/细胞标志物/疾病标记物/冠心病

搜索关键词：

HDL；LDL；DiI-LDL；氧化修饰Ox-LDL；乙酰化修饰Ac-LDL；LDL receptor LDL受体；Cholesterol 胆固*-醇；Cholesteryl ester (CE) 胆固*-醇酯 ；Triglyceride (TG) 甘油三酯；Cardiovascular diseases 心血管疾病；Atherosclerosis (AS) 动脉粥样硬化；

基本描述：

脂蛋白（Lipoproteins）是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式。血清脂蛋白通过超高速离心，并且根据密度大小差异，将脂蛋白分为乳糜微粒（Chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、以及极低密度脂蛋白的代谢中间产物-中间密度脂蛋白（IDL）。这些脂蛋白之间蛋白到脂质的含量不同，特别是在载脂蛋白（apoproteins）和脂质含量不同【见总表1-血浆脂蛋白特性】。

LDL（低密度脂蛋白）基本介绍：

1. LDL的特点和构成

密度为1.019-1.063 g/ml，大蛋白Mw=500kDa，直径25.8nm，含zui高质量比的胆固*-醇酯（CE）。

约20-25%蛋白和75-80%脂质构成。其中脂质部分由9%游离胆固*-醇、62%胆固*-醇酯、20-24%磷脂和5%甘油三酯组成。

1. LDL的用途

血浆中主要的胆固*-醇和胆固*-醇酯转运体，身体中大部分组织的胆固*-醇来源。

1. LDL的作用方式

LDLs与靶向细胞质膜上的受体LDLR特异性结合。LDL受体是一种糖蛋白，含有一带负电荷残基的结构域。通过静电吸引的方式与apo-B100上正电荷的精氨*-酸和赖氨酸残基结合。Apo-B100是LDL上专有的一载脂蛋白。LDL受体迁移到质膜上内吞发生的特定区域，即有被小窝（coated pits）。一旦LDL与受体结合后，网格蛋白促进内吞作用。一旦网格蛋白小泡（vesicle）进入细胞，网格蛋白即可从内体小泡上解离下来。ATP依赖的质子泵降低小泡内环境pH（~5），引起LDL与受体解离。受体重新循环到细胞表面。之后小泡与溶酶体融合，从而将脂蛋白降解为主要成分，脂肪酸，甘油，胆固*-醇和氨基酸。胆固*-醇插入胞内胆固*-醇池，用作膜或类固醇合成。

图1 LDL受体介导的LDL内吞作用

1. LDLs与疾病的关联性

LDLs水平与冠心病的发病率呈正比；LDL常被称为‘坏’胆固*-醇（bad cholesterol）。高水平的LDLs与血管动脉粥样硬化斑块（atherosclerotic plaques）形成有直接关系，这一病变阻挡血管，从而引起心脏病和中风。

家族性高胆固*-醇血症（Familial hypercholesterolemia）是由于缺陷性LDL受体引起的遗传性疾病。这一缺陷导致LDLs水平提高。

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温馨提示：由于脂蛋白的保存周期比较短，约6周。本司一般都是接到订单后再生产，从而保证客户拿到zui长效期的产品。所以，我们货期至少要2天以上。

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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