Tunicamycin衣霉素的溶解性，衣霉素在水中的溶解性，衣霉素在生理盐水中的溶解性，衣霉素在PBS缓冲液中的溶解性，衣霉素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，衣霉素在细胞实验方面的应用，衣霉素在大鼠等动物实验方面的应用。
Tunicamycin衣霉素为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素(antibiotic)。可抑制具有被膜（ envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇， dolichol）中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁(cell wall)的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。zui近，利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
Tunicamycin衣霉素注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Tunicamycin衣霉素（N-连接糖基化抑制剂）
— 糖蛋白合成和细胞周期研究核苷抗生素
搜索关键词：Tunicamycin衣霉素；链霉菌属Streptomyces lysosuperficus；GlcNAc-PT, GPT活性抑制；N-连接糖基化抑制；竞争性细胞周期抑制剂；CAS：11089-65-9
N-连接糖基化（N-linked glycosylation）是高度调节的蛋白翻译后修饰过程，参与蛋白折叠和构象化，蛋白低聚化，蛋白分选，细胞-细胞间相互作用，以及靶向运输蛋白到亚细胞或者细胞外等活动。N-连接糖基化zui先在内质网上将碳水化合物基团转移到特定氨基酸共有序列的一个天冬酰胺残基上，然后在高尔基体上深度处理，zui终将成熟的糖蛋白通过分泌系统运输到细胞质膜。