Tunicamycin衣霉素基本介绍：
Tunicamycin衣霉素抗生素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分离自链霉菌属（Streptomyces lysosuperficus）的代谢产物，由四种异构体A，B，C，D组成的混合物，普遍用于各种生物体系内的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一种核苷抗生素，体外可有效抵制革兰氏阳性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生长与繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。在多萜醇连接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基转移到多萜醇上。衣霉素还能剂量依赖性的抑制DNA合成（此特性可能与糖蛋白结构改变有关），因而影响胸苷转运进入细胞。衣霉素能抑制细胞周期的S期，诱使细胞周期停滞在G1晚期。
Tunicamycin衣霉素可抑制具有被膜的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。zui近，利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
Tunicamycin衣霉素作用机制：
衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素，可抑制N-连接糖基化过程，通过抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸转运到多萜醇单磷酸上来阻断蛋白N-糖苷连接形成（糖蛋白合成的*步），进而诱导蛋白去折叠。
Tunicamycin衣霉素用途：生化试剂。衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜（含糖蛋白）的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇）中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。