抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇)中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。
又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇，多聚萜醇)中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇，dolichol)中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。
Tunicamycin 衣霉素的一种研究说明
衣霉素是同源核苷抗生素的混合物，用于诱导ER应激。在本研究中，衣霉素用于接种小鼠支气管上皮细胞和中性粒细胞性哮喘模型(OVALPS-OVA小鼠)，Western blotting和Elisa法用于检测ER应激指标和炎症因子。
衣霉素不仅诱导小鼠支气管上皮细胞的ER应激，还可通过PERK-ATF4-CHOP 信号通路增加IL-6、IL-8和TNF-α等炎症指标的表达。此外，在OVALPS-OVA小鼠的肺组织中，PERK的磷酸化、ATF4和CHOP蛋白质表达水平以及炎性细胞因子(IL-6、IL-8和TNF-α)的水平均增高。衣霉素给药后进一步增加ER应激指标和炎症因子水平，并导致OVALPS-OVA老鼠出现更加严重的哮喘表型，这表明PERK-ATF4-CHOP信号与中性粒细胞性哮喘的气道炎症有关。
衣霉素tunicamycin，为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。
上一篇：(LPS) 脂多糖的结构特征下一篇：详解细胞松弛素系列的概念