X-Gal的使用方法
首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存)，然后在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml)，制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体)，然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的X–Gal、IPTG、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组 体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。
IPTG-X-gal 平板制备的过程
一、IPTG储液配置：一般将IPTG配成20%(m/V)(约0.84M)的母液。称取0.5克 IPTG粉末，用2 ml蒸馏水将其*溶解后，补加蒸馏水至2.5ml，用孔径0.22 μm的小型注射型过滤器 (预先装好滤膜灭菌备用)过滤除菌，-20 ℃冻存。
二、X-gal储液配置：用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。称取0.2克X-gal，加入10ml二甲基甲酰胺(DMF)，溶解后保存于一小血清瓶内，装有X-gal溶液的血清瓶须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。
三、IPTG-X-gal平板制备：在含氨苄或卡那抗生素平板上，滴加40 µL的X-gal储液及5 µL的IPTG储液(怕体积过小影响涂布均匀，可适当稀释后再涂布)，涂布均匀后晾干后使用。在临使用前提前1h制备。
为方便实验操作，试验中也可以将X-gal和IPTG的储备液按照菌液体积和平板数量计算好浓度，直接加入到准备用于涂平板的细菌培养液中，混匀后即可涂平板，这样可以节省试验时间。若经过培养后长出的菌落蓝白斑显示的不够明显，可以将平板放入4度冰箱里，过一段时间以后菌落的蓝白斑就显示的比较清晰了。
X-Gal的注意事项：
培养噬菌体时，Top agar中的添加量为：50 μl/3 ml(20mg/ml)。含有X-Gal的培养基4℃避光保存，须在1~2周内使用。