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Rapamycin雷帕霉素具有强效的免疫抑制效果
Rapamycin雷帕霉素是一种mTOR蛋白特异性抑制剂,与细胞内受体FKBP-12结合形成复合物后直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycinbinding)结构域从而抑制蛋白活性。Rapamycin作用机制不同于FK506和其他免疫抑制剂,以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应,比传统治疗方法副作用更少。Rapamycin选择性抑制IL-2诱导的p70S6激酶磷酸化与功能活化(IC50=50pM),也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸,从而加强与eIF4E的结合并使之失活。Rapamycin能够阻断蛋白合成和诱导细胞循环停滞在G1期。
 
Rapamycin雷帕霉素是新型的抗排斥药物,是目前世界上的强效免疫抑制剂,临床上用于器官移植的抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。可能通过阻断IL-2启动的T细胞增殖而选择性抑制T细胞,用于抗移植排斥反应;可延长脊椎动物的寿命。雷帕霉素是一种新型抗真菌和免疫抑制剂,通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。
 
Rapamycin雷帕霉素能抑制生长因子或细胞因子引起的细胞增殖。动物实验表明它对急、慢性排斥反应、加速移植排斥反应、移植物抗宿主病等均有其独到的疗效。此外也可用于多种实验性自身免疫病的治疗。
 
Rapamycin雷帕霉素可用于器官移植抗排异反应和自身免疫病的治疗。雷帕霉素不良反应本品治疗指数较高,对大鼠肾功能产生影响的剂量是抗移植物排斥反应剂量的25倍,不引起血清肌酸酥水平的升高。不良反应可有脉管炎、过度免疫抑制所致的肺部感染、厌食、呕吐和腹泻等。
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