硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。
铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性，故仅限于口服或局部应用。
接下来再教你该如何使用硫酸新霉素对药品进行检查吧
酸度：取该品，加水制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为5.0 ～7.0。
硫酸盐：取该品约0.16g，精密称定，加水100ml使溶解，加浓氨溶液调节pH值至11后，精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05 mol/L)滴定，注意保持滴定过程中pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加入乙醇50ml，继续滴定至蓝紫色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml氯化钡滴定液(0.1mol/L)相当于9.606mg硫酸盐(SO4)。该品含硫酸盐按干燥品计算应为27.0%～31.0%。
新霉胺 ：取该品，加水制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液;另取新霉胺对照品，制成每1ml 中含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照鉴项下，自“照薄层色谱法”起，依法测定。供试品溶液所显的杂质斑点与对照品溶液的斑点比较，不得更深。
干燥失重：取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.0%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过1.0 %(附录Ⅷ N)。
异常毒性：取该品，加NaCl注射液制成每1ml 中含200 单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按静脉注射法给药，应符合规定。